Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) ανακοίνωσε σήμερα, Δευτέρα (3/2), την απόφασή του για την ανάκληση μιας παρτίδας του γνωστού φαρμάκου MIOREL.
Σύμφωνα με την ανακοίνωση, η παρτίδα 4G986 (λήξη 07/2027) του φαρμακευτικού προϊόντος MIOREL TAB 10MG/TAB με ΚΩΔ ΕΟΦ 2268401 ανακαλείται λόγω αποκλίσεων στα αποτελέσματα ελέγχου της εμφάνισης, της αντίστασης στη θραύση και της ευθρυπτότητας.
Η απόφαση αυτή ελήφθη στο πλαίσιο της προστασίας της δημόσιας υγείας και στοχεύει στην ενίσχυση των ενεργειών της εταιρείας ΠΡΟΒΙΝΤΕΝΤ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ Ε.Π.Ε. Η συγκεκριμένη εταιρεία έχει υποχρέωση να ενημερώσει άμεσα τους αποδέκτες της παρτίδας, όπως φαρμακεία και φαρμακαποθήκες, και να αποσύρει το προϊόν από την αγορά το συντομότερο δυνατό.
Τα απαραίτητα παραστατικά θα πρέπει να τηρούνται για τουλάχιστον πέντε (5) χρόνια και να είναι διαθέσιμα στον ΕΟΦ εφόσον ζητηθούν.
Το MIOREL χρησιμοποιείται για τη μείωση και ανακούφιση των μυϊκών σπασμών που μπορεί να προκύψουν σε καταστάσεις όπως η σκλήρυνση κατά πλάκας ή οι βλάβες του νωτιαίου μυελού. Με τη χαλάρωση των μυών και την ανακούφιση από τον πόνο, το φάρμακο αυτό βελτιώνει την κινητικότητα και διευκολύνει την εκτέλεση καθημερινών δραστηριοτήτων.
