Ο προσωπάρχης του Λευκού Οίκου, Μαρκ Μίντοους, είπε σήμερα στον διοικητή της FDA, Στίβεν Χαν, να υποβάλει την παραίτησή του αν η υπηρεσία δεν δώσει εντός της ημέρας το «πράσινο φως» για το πρώτο εμβόλιο κατά κορωνοϊού στις ΗΠΑ, σύμφωνα με την Washington Post.
Η FDA αναμένεται να εγκρίνει τις επόμενες ώρες το εμβόλιο των Pfizer/ BioNTech, μετά το «πράσινο φως» από τη συμβουλευτική επιτροπή της. Η απειλή ήρθε την ίδια ημέρα που ο Ντόναλντ Τραμπ έγραψε στο Twitter ότι η υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) είναι μια «μεγάλη, γέρικη, αργή χελώνα». Απευθυνόμενος στον Στίβεν Χαν έγραψε στην ίδια ανάρτηση: «Βγάλε τα καταραμένα εμβόλια τώρα. Σταμάτα να παίζεις παιχνίδια και άρχισε να σώζεις ζωές».
While my pushing the money drenched but heavily bureaucratic @US_FDA saved five years in the approval of NUMEROUS great new vaccines, it is still a big, old, slow turtle. Get the dam vaccines out NOW, Dr. Hahn @SteveFDA. Stop playing games and start saving lives!!!
— Donald J. Trump (@realDonaldTrump) December 11, 2020
Έπειτα από την παρέμβαση, η FDA επιτάχυνε το χρονοδιάγραμμα για την έγκριση του εμβολίου των Pfizer/ BioNTech για τον κορωνοϊό, μεταθέτοντας την απόφαση από το πρωί του Σαββάτου για αργότερα σήμερα, Παρασκευή.
Αξιωματούχος του Λευκού Οίκου αρνήθηκε να σχολιάσει λέγοντας: «Δεν κάνουμε σχόλια για ιδιωτικές συζητήσεις, αλλά ο προσωπάρχης τακτικά ζητά ενημερώσεις για την πρόοδο το εμβόλιο».
Από την πλευρά του ο Χαν δήλωσε στην Washington Post «Αυτή είναι αναληθής παρουσίαση του τηλεφωνήματος με τον προσωπάρχη» και πρόσθεσε: «Η FDA ενθαρρύνθηκε να συνεχίσει να εργάζεται γρήγορα για την αίτηση των Pfizer/BioNTech για την έκτακτη άδεια χρήσης. Η FDA δεσμεύεται να χορηγήσει γρήγορα αυτή την άδεια, όπως αναφέραμε και στην ανακοίνωσή μας σήμερα το πρωί».
Το εν λόγω εμβόλιο για τον κορωνοϊό, που έχει δείξει αποτελεσματικότητα της τάξεως του 95%, έχει ήδη εγκριθεί στη Βρετανία, το Μπαχρέιν, τον Καναδά και τη Σαουδική Αραβία.
Το πρωί, η FDA ανακοίνωσε ότι ενημέρωσε την Pfizer πως θα «εργαστεί γρήγορα προς την οριστικοποίηση και την έκδοση της έκτακτης άδειας χρήσης», μετά την έγκριση του εμβολίου από τη συμβουλευτική επιτροπή της υπηρεσίας. Η ανακοίνωση ανέφερε επίσης ότι έχουν ενημερωθεί οι αρμόδιοι φορείς, προκειμένου να εκτελέσουν τα πλάνα τους για την έγκαιρη διανομή του εμβολίου.