H εταιρεία Johnson & Johnson, θα καθυστερήσει τη προμήθεια της Ευρώπης με το εμβόλιό της, μετά την σύσταση του Αμερικανικού Οργανισμού Φαρμάκων για «πάγωμα» των εμβολιασμών, εξαιτίας των περιστατικών θρομβώσεων που παρατηρήθηκαν.
Εξετάζει μαζί με τις ευρωπαϊκές αρχές τις περιπτώσεις εξαιρετικά σπάνιων θρομβώσεων μετά τη χορήγηση του εμβολίου.
Λιγο νωρίτερα οι ομοσπονδιακές υπηρεσίες υγείας των ΗΠΑ αιτήθηκαν να «παγώσει» η χρήση του εμβολίου της J&J, καθώς έξι γυναίκες κάτω των 50 ετών παρουσίασαν σπάνιες θρομβώσεις μετά τη λήψη του εμβολίου.
Τα περιστατικά θρομβώσεων καταγράφηκαν αποκλειστικά σε γυναίκες μεταξύ 18 και 48 ετών. Σύμφωνα με τους New York Times μία γυναίκα πέθανε, μετά τη χορήγηση του εμβολίου και ακόμα μία νοσηλεύεται στη Νεμπράσκα σε κρίσιμη κατάσταση.
Στις ΗΠΑ με το μονοδοσικό εμβόλιο της Johnson & Johnson έχουν ήδη εμβολιαστεί επτά εκατομμύρια πολίτες.
Ωστόσο, σύμφωνα με τον Λευκό Οίκο, το «φρένο» στην χρήση του εμβολίου της J&J δεν θα έχει σημαντικό αντίκτυπο στο εμβολιαστικό πρόγραμμα των ΗΠΑ.
Σε σχετική ανακοίνωση είχε προβεί την περασμένη Παρασκευή και η επιτροπή ασφάλειας του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (PRAC), ανακοινώνοντας τέσσερα σοβαρά περιστατικά θρομβώσεων και χαμηλών αιμοπεταλίων μετά τον εμβολιασμό με το εν λόγω σκεύασμα. Ένα στο πλαίσιο κλινικής δοκιμής και τρία ακόμη κατά την εφαρμογή του προγράμματος εμβολιασμού στις ΗΠΑ.
Να υπενθυμίσουμε ότι το Βέλγιο παρέλαβε χθες τα πρώτα εμβόλια της εταιρείας στην Ε.Ε, ενώ στην Ελλάδα είναι προγραμματισμένη η άφιξη της πρώτης παρτίδας την Τετάρτη , 14 Απριλίου (33.600 δόσεις) και τη Δευτέρα, 19 Απριλίου οι πρώτοι εμβολιασμοί.
